ISO/IEC17025準(zhǔn)則適用于所有類型的實(shí)驗(yàn)室，無論其規(guī)模大小、所在行業(yè)和提供的服務(wù)類型如何。實(shí)驗(yàn)室可以通過認(rèn)可機(jī)構(gòu)的審核來獲得ISO/IEC17025認(rèn)可證書，證明其測試和校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)度和競爭力。ISO/IEC17025認(rèn)可證書具有國際認(rèn)可性，被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。在一些需要高度準(zhǔn)確性和可靠性的領(lǐng)域，如醫(yī)療器械、食品和藥品等，ISO/IEC17025認(rèn)可證書是必須的。

ISO17025認(rèn)證作用

表明實(shí)驗(yàn)室具備了按有關(guān)國際準(zhǔn)則開展校準(zhǔn)/檢測的技術(shù)能力。

CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的依據(jù)是ISO/IEC17025，這是個(gè)國際通用的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室獲得了CNAS的認(rèn)可，就標(biāo)志著其已經(jīng)依據(jù)建立了一套質(zhì)量管理體系。

ISO 17025認(rèn)證的流程大致可以分為以下幾個(gè)步驟：

前期準(zhǔn)備

確定認(rèn)證范圍：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確認(rèn)證范圍，包括測試項(xiàng)目、所需設(shè)備和人員資質(zhì)等。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)要求，建立完善的質(zhì)量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。

人員培訓(xùn)：組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)室人員對ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)及其要求的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行力。

文件準(zhǔn)備：整理現(xiàn)有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的要求，并補(bǔ)充和完善必要的文件和記錄。

CNAS成立于2006年，整合了原中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委員會(huì)（CNAL）和中國認(rèn)證機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAB）的職能，是中國獲得國際認(rèn)可的認(rèn)可機(jī)構(gòu)。作為國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）和國際認(rèn)可論壇（IAF）的正式成員，CNAS在全球認(rèn)可體系中扮演著重要角色。