增強實驗室在校準(zhǔn)/檢測市場的競爭能力，贏得和社會各界的信任。

實驗室的產(chǎn)品是檢測報告或校準(zhǔn)證書，檢測報告或校準(zhǔn)證書的質(zhì)量對實驗室的信譽和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在“產(chǎn)品”的生產(chǎn)和形成過程中，通過各項質(zhì)量管理活動幫助實驗室進行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進，以確保實驗室“產(chǎn)品”以及服務(wù)的質(zhì)量。對于實驗室顧客而言，選擇技術(shù)能力得到認(rèn)可的實驗室可以減少提供不合格“產(chǎn)品”的風(fēng)險。實驗室是對各種產(chǎn)品進行監(jiān)督管理的重要技術(shù)支持機構(gòu)，為政府做出有關(guān)決定甚至是決策提供依據(jù)。在、顧客及相關(guān)方選擇實驗室時，實驗室的能力以及信用就尤為重要。通過認(rèn)可即可幫助、顧客及相關(guān)方建立起對實驗室的信心。

ISO 17025認(rèn)證對于實驗室來說具有重要意義。它不僅可以提高實驗室的公正性、準(zhǔn)確性和可靠性，還可以增強客戶對實驗室的信任度和滿意度。此外，通過ISO 17025認(rèn)證，實驗室還可以在國際上獲得更廣泛的認(rèn)可，為參與國際競爭和合作提供有力支持。

報告有效范圍的對比：

CNAS 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：

通過 CNAS 認(rèn)可的實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標(biāo)識的報告，在全球的多個國家和地區(qū)都具有通行性。因為（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議 MRA）。

CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：

CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍通常只在國內(nèi)有效。其認(rèn)證主要是為了保障國內(nèi)實驗室數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，CMA 認(rèn)證的實驗室出具的報告只在國內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。

CMA 和 CNAS 作為我國常見的實驗室資質(zhì)認(rèn)證體系，在評審機構(gòu)、評審原則、法律地位要求以及報告有效范圍等方面存在明顯差異。CMA 強調(diào)強制性的評審和授權(quán)，適用范圍主要局限在國內(nèi)；而 CNAS 更注重自愿性和非歧視性，其認(rèn)證的報告具有國際通行性。