ISO17025認證作用
表明實驗室具備了按有關(guān)國際準則開展校準/檢測的技術(shù)能力。
CNAS實驗室認可準則的依據(jù)是ISO/IEC17025,這是個國際通用的實驗室質(zhì)量和技術(shù)要求的標準。實驗室獲得了CNAS的認可,就標志著其已經(jīng)依據(jù)建立了一套質(zhì)量管理體系。
初步評估
認證機構(gòu)對實驗室提交的資料進行初步評估,評估內(nèi)容主要包括實驗室是否滿足ISO 17025標準的基本要求,以及是否存在明顯不符合項。
文件審核
經(jīng)初步評估通過后,認證機構(gòu)對提交的質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等體系文件進行詳細審核,確保文件的適用性、可操作性和有效性。
現(xiàn)場審核
認證機構(gòu)選派具備相應(yīng)資質(zhì)和專業(yè)能力的評審員組成評審組,對實驗室進行現(xiàn)場審核?,F(xiàn)場審核內(nèi)容包括對實驗室的管理體系、設(shè)備設(shè)施、人員素質(zhì)以及檢測/校準能力等方面進行檢查。
審核評估與整改
評審組根據(jù)現(xiàn)場審核情況,對實驗室的申請材料進行審核評估,并出具審核報告。如果實驗室存在不符合項,需制定詳細的整改計劃并進行整改。整改完成后,將整改報告提交給認證機構(gòu)進行驗證。
頒發(fā)證書
如果實驗室通過了審核評估并完成了所有整改要求,認證機構(gòu)將頒發(fā)ISO 17025實驗室認證證書。
法律地位要求的解釋:
CNAS 認可對實驗室的法律地位沒有限制,可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室,也可以是獨立的第三方實驗室。
CMA 實驗室資質(zhì)認定的對象,需要是獨立的第三方實驗室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。
報告有效范圍的對比:
CNAS 認證實驗室出具的報告有效范圍:
通過 CNAS 認可的實驗室在其認可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標識的報告,在全球的多個國家和地區(qū)都具有通行性。因為(雙方簽署了互認協(xié)議 MRA)。
CMA 認證實驗室出具的報告有效范圍:
CMA 認證實驗室出具的報告有效范圍通常只在國內(nèi)有效。其認證主要是為了保障國內(nèi)實驗室數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。因此,CMA 認證的實驗室出具的報告只在國內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。
