ISO 17025認(rèn)證注意事項：

確保實驗室管理體系的有效性：ISO 17025認(rèn)證重點考察實驗室的管理體系，因此實驗室必須建立完善的管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。

重視人員素質(zhì)培訓(xùn)：ISO 17025對實驗室人員的素質(zhì)和能力有較高的要求，實驗室應(yīng)重視人員素質(zhì)培訓(xùn)，確保人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。

完善設(shè)備設(shè)施：ISO 17025要求實驗室具備完善的設(shè)備設(shè)施，以確保檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。實驗室應(yīng)選擇合格的設(shè)備供應(yīng)商，并定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。

加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量控制：ISO 17025要求實驗室建立內(nèi)部質(zhì)量控制體系，以確保檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。實驗室應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制試驗，并對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，以便及時發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行改進(jìn)。

關(guān)注外部質(zhì)量評估：實驗室應(yīng)積極參與外部質(zhì)量評估活動，如能力驗證、實驗室比對等，以便及時了解自身的技術(shù)水平和質(zhì)量管理水平，從而采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。

與認(rèn)證機(jī)構(gòu)保持良好溝通：申請ISO 17025實驗室認(rèn)證需要與認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行多次溝通和交流，實驗室應(yīng)積極配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核工作，并及時回答審核員的問題和提供所需材料。

實驗室認(rèn)可（占比64.3%，同比增長8.7%）

化學(xué)檢測：包括食品、藥品、環(huán)境、材料成分分析等。

熱點領(lǐng)域：食品檢測認(rèn)可機(jī)構(gòu)增長最快，增幅達(dá)到15.6%。

生物檢測：包括微生物、轉(zhuǎn)基因生物（GMO）、生物活性評價等。

新興方向：基因測序和生物芯片檢測的認(rèn)可需求增長了23.4%。

環(huán)境監(jiān)測：涵蓋空氣、水質(zhì)、土壤、噪聲等監(jiān)測領(lǐng)域。

政策驅(qū)動：在碳達(dá)峰碳中和政策背景下，碳排放監(jiān)測的認(rèn)可增長了31.2%。

電子電氣：包括電磁兼容（EMC）、、性能、電磁兼容性等。

行業(yè)變化：5G及物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備的檢測認(rèn)可同比增長了19.8%。

機(jī)械物理：涵蓋力學(xué)性能、熱學(xué)性能、無損檢測等。

校準(zhǔn)領(lǐng)域：包括長度、質(zhì)量、電學(xué)、聲學(xué)等計量校準(zhǔn)。

CMA 是指實驗室資質(zhì)認(rèn)定。CMA 認(rèn)證是根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行強(qiáng)制資質(zhì)認(rèn)可。實驗室獲得 CMA 資質(zhì)認(rèn)定證書，才具備向用戶、社會及政府提供公證數(shù)據(jù)的條件和資格。CMA 實驗室資質(zhì)的頒發(fā)是對實驗室的行政許可，是對檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認(rèn)。因此，CMA 的認(rèn)證是確保實驗室數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的重要保障。

報告有效范圍的對比：

CNAS 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：

通過 CNAS 認(rèn)可的實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標(biāo)識的報告，在全球的多個國家和地區(qū)都具有通行性。因為（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議 MRA）。

CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：

CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍通常只在國內(nèi)有效。其認(rèn)證主要是為了保障國內(nèi)實驗室數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，CMA 認(rèn)證的實驗室出具的報告只在國內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。