ISO 17025認(rèn)證的流程大致可以分為以下幾個步驟：

前期準(zhǔn)備

確定認(rèn)證范圍：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確認(rèn)證范圍，包括測試項(xiàng)目、所需設(shè)備和人員資質(zhì)等。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)要求，建立完善的質(zhì)量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。

人員培訓(xùn)：組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)室人員對ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)及其要求的認(rèn)識和執(zhí)行力。

文件準(zhǔn)備：整理現(xiàn)有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的要求，并補(bǔ)充和完善必要的文件和記錄。

ISO 17025認(rèn)證對于實(shí)驗(yàn)室來說具有重要意義。它不僅可以提高實(shí)驗(yàn)室的公正性、準(zhǔn)確性和可靠性，還可以增強(qiáng)客戶對實(shí)驗(yàn)室的信任度和滿意度。此外，通過ISO 17025認(rèn)證，實(shí)驗(yàn)室還可以在國際上獲得更廣泛的認(rèn)可，為參與國際競爭和合作提供有力支持。

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可（占比64.3%，同比增長8.7%）

化學(xué)檢測：包括食品、藥品、環(huán)境、材料成分分析等。

熱點(diǎn)領(lǐng)域：食品檢測認(rèn)可機(jī)構(gòu)增長最快，增幅達(dá)到15.6%。

生物檢測：包括微生物、轉(zhuǎn)基因生物（GMO）、生物活性評價等。

新興方向：基因測序和生物芯片檢測的認(rèn)可需求增長了23.4%。

環(huán)境監(jiān)測：涵蓋空氣、水質(zhì)、土壤、噪聲等監(jiān)測領(lǐng)域。

政策驅(qū)動：在碳達(dá)峰碳中和政策背景下，碳排放監(jiān)測的認(rèn)可增長了31.2%。

電子電氣：包括電磁兼容（EMC）、、性能、電磁兼容性等。

行業(yè)變化：5G及物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備的檢測認(rèn)可同比增長了19.8%。

機(jī)械物理：涵蓋力學(xué)性能、熱學(xué)性能、無損檢測等。

校準(zhǔn)領(lǐng)域：包括長度、質(zhì)量、電學(xué)、聲學(xué)等計(jì)量校準(zhǔn)。

CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的評審原則：

CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可秉承的是自愿性和非歧視性的原則。自愿性意思是實(shí)驗(yàn)室的參與是基于自愿的，沒有任何強(qiáng)制性要求，實(shí)驗(yàn)室可以自行選擇是否參與認(rèn)證評審。非歧視性則表明評審過程中不會因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室的性質(zhì)、規(guī)模、地域或其他因素而進(jìn)行歧視，所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)當(dāng)受到公平、公正的對待。