ISO17025是實驗室認(rèn)可服務(wù)的，1日版于2005年5月發(fā)布，全稱為ISO/EC17025:2005-5-15《檢測校準(zhǔn)實驗室能力通用要求》。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是化組織ISO/CASCO（化組織/合格評估委員會）制定的實驗室管理標(biāo)準(zhǔn)，其前身是ISO/IEC《校準(zhǔn)與測試實驗室能力要求》指南25:1990。實驗室認(rèn)可管理的國際組織是“國際實驗室認(rèn)可與合作組織”（LAO）國家認(rèn)可委員會包括中國實驗室（CNACL)44個實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加。

ISO17025準(zhǔn)則主要包括以下內(nèi)容：

1.實驗室組織和管理要求，包括實驗室的組織結(jié)構(gòu)、管理體系、人員資質(zhì)和設(shè)施設(shè)備管理等方面的要求；

2.技術(shù)要求，包括實驗室的測試和校準(zhǔn)方法、程序和記錄等方面的要求；

3.實驗室的外部質(zhì)量保證要求，包括實驗室的質(zhì)量控制和參加外部評估等方面的要求。

ISO 17025認(rèn)證是實驗室質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)之一。實驗室在申請認(rèn)證過程中應(yīng)充分了解其流程和注意事項，并積極配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核工作，以確保順利通過認(rèn)證并提高實驗室的整體水平。

報告有效范圍的對比：

CNAS 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：

通過 CNAS 認(rèn)可的實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標(biāo)識的報告，在全球的多個國家和地區(qū)都具有通行性。因為（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議 MRA）。

CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：

CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍通常只在國內(nèi)有效。其認(rèn)證主要是為了保障國內(nèi)實驗室數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，CMA 認(rèn)證的實驗室出具的報告只在國內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。