辦理流程（適用于企業(yè)采購(gòu) / 產(chǎn)品出口場(chǎng)景）

選擇檢測(cè)機(jī)構(gòu)：優(yōu)先選具備歐盟公告機(jī)構(gòu)資質(zhì)（NB 號(hào)） 或國(guó)內(nèi) CNAS 認(rèn)可的機(jī)構(gòu)，確保報(bào)告在歐盟被認(rèn)可。

提交申請(qǐng)與資料：向機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書等資料。

開(kāi)展測(cè)試：機(jī)構(gòu)按對(duì)應(yīng)指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)測(cè)試，若測(cè)試不通過(guò)需整改后復(fù)測(cè)。

出具報(bào)告：測(cè)試合格后，機(jī)構(gòu)出具正式 CE 測(cè)試報(bào)告，企業(yè)可結(jié)合報(bào)告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標(biāo)志。

注意事項(xiàng)

報(bào)告有效期：無(wú)固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測(cè)試。

報(bào)告真實(shí)性：偽造、篡改報(bào)告屬于違法行為，歐盟市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)抽查核驗(yàn)。

指令匹配：不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 指令，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測(cè)試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

關(guān)注關(guān)鍵備注，規(guī)避潛在風(fēng)險(xiǎn)

若報(bào)告中出現(xiàn) “數(shù)據(jù)僅供參考”“未覆蓋全部指令要求” 等備注，說(shuō)明該報(bào)告不能作為完整的 CE 合規(guī)憑證，需補(bǔ)充測(cè)試。

核對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)：報(bào)告需加蓋有歐盟公告機(jī)構(gòu)（NB 號(hào)） 或 CNAS 認(rèn)可標(biāo)識(shí)的公章，無(wú)資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告在歐盟市場(chǎng)不被認(rèn)可。

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