辦理流程（適用于企業(yè)采購(gòu) / 產(chǎn)品出口場(chǎng)景）

選擇檢測(cè)機(jī)構(gòu)：優(yōu)先選具備歐盟公告機(jī)構(gòu)資質(zhì)（NB 號(hào)） 或國(guó)內(nèi) CNAS 認(rèn)可的機(jī)構(gòu)，確保報(bào)告在歐盟被認(rèn)可。

提交申請(qǐng)與資料：向機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書等資料。

開展測(cè)試：機(jī)構(gòu)按對(duì)應(yīng)指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)測(cè)試，若測(cè)試不通過需整改后復(fù)測(cè)。

出具報(bào)告：測(cè)試合格后，機(jī)構(gòu)出具正式 CE 測(cè)試報(bào)告，企業(yè)可結(jié)合報(bào)告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標(biāo)志。

注意事項(xiàng)

報(bào)告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測(cè)試。

報(bào)告真實(shí)性：偽造、篡改報(bào)告屬于違法行為，歐盟市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)抽查核驗(yàn)。

指令匹配：不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 指令，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測(cè)試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景注意事項(xiàng)

采購(gòu)審核場(chǎng)景

要求供應(yīng)商提供原版報(bào)告（復(fù)印件需加蓋供應(yīng)商公章），核對(duì)報(bào)告產(chǎn)品型號(hào)與供貨產(chǎn)品一致。

重點(diǎn)核查關(guān)鍵項(xiàng)目（如耐壓、阻燃）的實(shí)測(cè)值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。

出口清關(guān)場(chǎng)景

CE 測(cè)試報(bào)告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標(biāo)準(zhǔn)。

保留報(bào)告電子版和紙質(zhì)版，歐盟海關(guān)或市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能抽查核驗(yàn)。

報(bào)告更新要求

當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更、原材料更換或?qū)?yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn) / 指令更新時(shí)，需重新進(jìn)行測(cè)試并出具新報(bào)告。

報(bào)告無固定有效期，以標(biāo)準(zhǔn)和指令的有效性為準(zhǔn)。

認(rèn)證適用范圍

TISI 認(rèn)證分為強(qiáng)制性認(rèn)證和自愿性認(rèn)證兩類，其中強(qiáng)制性認(rèn)證是企業(yè)必須辦理的：

強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品

覆蓋涉及、健康、環(huán)保的核心品類，常見包括：

電氣設(shè)備：家用電器、電線電纜、開關(guān)插座、照明燈具

交通工具：摩托車、汽車零部件、輪胎

建材產(chǎn)品：水泥、鋼筋、瓷磚

日用品：燃?xì)饩?、壓力鍋、滅火?

其他：食品接觸材料、醫(yī)療器械（部分品類）

自愿性認(rèn)證產(chǎn)品

非強(qiáng)制品類可自愿申請(qǐng) TISI 認(rèn)證，用于提升產(chǎn)品在泰國(guó)市場(chǎng)的公信力，如塑料制品、五金工具等。