基礎(chǔ)信息

檢測機構(gòu)信息：名稱、資質(zhì)編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認(rèn)可標(biāo)識）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產(chǎn)品信息：型號、規(guī)格、批次、照片、技術(shù)參數(shù)（如電壓、功率、材質(zhì)等）。

測試依據(jù)：明確對應(yīng)的歐盟指令編號和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)（如 EN 60950-1、EN 55032）。

注意事項

報告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構(gòu)會抽查核驗。

指令匹配：不同產(chǎn)品對應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 指令，玩具對應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認(rèn)機構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標(biāo)注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達(dá)標(biāo)。

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