國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(International Organizationfor Standardization)簡稱ISO，是一個全球性的非政府組織，是國際標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域中一個十分重要的組織。ISO成立于1946年，當(dāng)時來自25個國家的代表在倫敦召開會議，決定成立一個新的國際組織，以促進(jìn)國際間的合作和工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一。于是，ISO這一新組織于1947年2月23日正式成立，總部設(shè)在瑞士的日內(nèi)瓦。ISO于1951年發(fā)布了個標(biāo)準(zhǔn)一一工業(yè)長度測量用標(biāo)準(zhǔn)參考溫度。

ISO認(rèn)證是ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、ISO45001（OHSAS18001）認(rèn)證。ISO9001是ISO制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，ISO14001是ISO制定的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)，ISO45001是ISO制定的職業(yè)健康與管理體系標(biāo)準(zhǔn)。ISO質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)健康管理體系被稱為ISO三大體系。這三個體系適用于各行各業(yè)，是ISO體系認(rèn)證里最基礎(chǔ)最普遍的體系標(biāo)準(zhǔn)。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機(jī)構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認(rèn)機(jī)構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機(jī)構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機(jī)的機(jī)械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標(biāo)注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達(dá)標(biāo)。

實際應(yīng)用場景注意事項

采購審核場景

要求供應(yīng)商提供原版報告（復(fù)印件需加蓋供應(yīng)商公章），核對報告產(chǎn)品型號與供貨產(chǎn)品一致。

重點核查關(guān)鍵項目（如耐壓、阻燃）的實測值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。

出口清關(guān)場景

CE 測試報告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標(biāo)準(zhǔn)。

保留報告電子版和紙質(zhì)版，歐盟海關(guān)或市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能抽查核驗。

報告更新要求

當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計變更、原材料更換或?qū)?yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn) / 指令更新時，需重新進(jìn)行測試并出具新報告。

報告無固定有效期，以標(biāo)準(zhǔn)和指令的有效性為準(zhǔn)。

認(rèn)證關(guān)鍵注意事項

證書有效期與續(xù)期

模式 1 證書有效期 3 年，到期前需提交續(xù)期申請，重新進(jìn)行產(chǎn)品檢測和工廠審核。

模式 2 證書當(dāng)批次使用，不可重復(fù)使用。

清關(guān)必備文件

進(jìn)口 TISI 強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品時，需向海關(guān)提供：TISI 認(rèn)證證書原件、檢測報告、原產(chǎn)地證明、裝箱單等，否則貨物可能被扣留或退回。

標(biāo)準(zhǔn)更新要求

若對應(yīng)的 TIS 標(biāo)準(zhǔn)更新，需在規(guī)定期限內(nèi)重新檢測，換發(fā)新證書，舊證書自動失效。

境外制造商注意事項

境外企業(yè)申請 TISI 認(rèn)證需委托泰國本土代理人（如進(jìn)口商、經(jīng)銷商）辦理，代理人需承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。