鎖定測試依據(jù)，明確判定規(guī)則

報告中會寫明測試依據(jù)的歐盟協(xié)調(diào)標準編號（如 LVD 指令對應 EN 60950-1，EMC 指令對應 EN 55032），這是解讀數(shù)據(jù)的 “標尺”。

先找到標準中對應測試項目的限值要求（通常在報告的 “測試標準” 章節(jié)或附件里），比如電磁輻射的限值是多少 dBμV/m、耐壓測試的電壓要求是多少 V。

確認測試條件是否與標準一致（如測試環(huán)境、樣品狀態(tài)、測試設備參數(shù)），條件不符會導致數(shù)據(jù)無效。

測試依據(jù)

明確對應的歐盟指令（如低電壓指令 LVD 2014/35/EU、電磁兼容指令 EMC 2014/30/EU、機械指令 MD 2006/42/EC）。

列出適用的協(xié)調(diào)標準編號（如 LVD 對應 EN 60335-1，EMC 對應 EN 55032），標準需為現(xiàn)行有效版本。

測試內(nèi)容與數(shù)據(jù)

測試項目：按指令和標準要求全覆蓋（如 LVD 測耐壓、絕緣電阻、溫升；EMC 測輻射干擾、傳導干擾、靜電抗擾度）。

測試數(shù)據(jù)：包含實測值、標準限值、判定結果（合格 / 不合格），部分項目需附測試曲線或圖譜。

測試條件：記錄測試環(huán)境（溫度、濕度）、設備型號、樣品狀態(tài)，條件不符會導致數(shù)據(jù)失效。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構具備對應產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應不同指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數(shù)據(jù)是否達標。