注意事項(xiàng)

報(bào)告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測試。

報(bào)告真實(shí)性：偽造、篡改報(bào)告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)抽查核驗(yàn)。

指令匹配：不同產(chǎn)品對應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 指令，玩具對應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

讀懂最終結(jié)論，明確報(bào)告效力

報(bào)告末尾的 “測試結(jié)論” 是核心，需重點(diǎn)關(guān)注 3 點(diǎn)：

結(jié)論表述：合格報(bào)告通常寫 “被測樣品符合 XXX 標(biāo)準(zhǔn)（指令）的要求”；不合格報(bào)告則會(huì)明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項(xiàng)目。

結(jié)論適用范圍：確認(rèn)結(jié)論是否針對送檢樣品，報(bào)告僅對送檢批次 / 型號有效，不能覆蓋同品牌其他未測試產(chǎn)品。

附加說明：部分報(bào)告會(huì)備注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項(xiàng)是否全部達(dá)標(biāo)；若有 “條件性合格”，需確認(rèn)附加條件是否滿足實(shí)際使用場景。

結(jié)論與簽章

測試結(jié)論：合格報(bào)告需明確表述 “本樣品依據(jù) XXX 指令及 XXX 標(biāo)準(zhǔn)測試，所測項(xiàng)目均符合要求”；不合格報(bào)告需列出具體不合格項(xiàng)及偏差值。

法律效力簽章：檢測人員簽名、審核人員簽名、報(bào)告簽發(fā)日期、機(jī)構(gòu)公章 / 騎縫章，缺一不可。

實(shí)際應(yīng)用場景注意事項(xiàng)

采購審核場景

要求供應(yīng)商提供原版報(bào)告（復(fù)印件需加蓋供應(yīng)商公章），核對報(bào)告產(chǎn)品型號與供貨產(chǎn)品一致。

重點(diǎn)核查關(guān)鍵項(xiàng)目（如耐壓、阻燃）的實(shí)測值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。

出口清關(guān)場景

CE 測試報(bào)告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標(biāo)準(zhǔn)。

保留報(bào)告電子版和紙質(zhì)版，歐盟海關(guān)或市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能抽查核驗(yàn)。

報(bào)告更新要求

當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更、原材料更換或?qū)?yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn) / 指令更新時(shí)，需重新進(jìn)行測試并出具新報(bào)告。

報(bào)告無固定有效期，以標(biāo)準(zhǔn)和指令的有效性為準(zhǔn)。