附加文件

檢測機構(gòu)資質(zhì)證明復(fù)印件。

產(chǎn)品說明書、電路圖等技術(shù)資料（作為測試附件）。

檢測人員簽名、報告簽發(fā)日期、騎縫章 / 公章。

鎖定測試依據(jù)，明確判定規(guī)則

報告中會寫明測試依據(jù)的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)編號（如 LVD 指令對應(yīng) EN 60950-1，EMC 指令對應(yīng) EN 55032），這是解讀數(shù)據(jù)的 “標(biāo)尺”。

先找到標(biāo)準(zhǔn)中對應(yīng)測試項目的限值要求（通常在報告的 “測試標(biāo)準(zhǔn)” 章節(jié)或附件里），比如電磁輻射的限值是多少 dBμV/m、耐壓測試的電壓要求是多少 V。

確認(rèn)測試條件是否與標(biāo)準(zhǔn)一致（如測試環(huán)境、樣品狀態(tài)、測試設(shè)備參數(shù)），條件不符會導(dǎo)致數(shù)據(jù)無效。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認(rèn)機構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標(biāo)注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達(dá)標(biāo)。

實際應(yīng)用場景注意事項

采購審核場景

要求供應(yīng)商提供原版報告（復(fù)印件需加蓋供應(yīng)商公章），核對報告產(chǎn)品型號與供貨產(chǎn)品一致。

重點核查關(guān)鍵項目（如耐壓、阻燃）的實測值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。

出口清關(guān)場景

CE 測試報告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標(biāo)準(zhǔn)。

保留報告電子版和紙質(zhì)版，歐盟海關(guān)或市場監(jiān)管機構(gòu)可能抽查核驗。

報告更新要求

當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計變更、原材料更換或?qū)?yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn) / 指令更新時，需重新進(jìn)行測試并出具新報告。

報告無固定有效期，以標(biāo)準(zhǔn)和指令的有效性為準(zhǔn)。