基礎(chǔ)信息

檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息：名稱、資質(zhì)編號(hào)（如 CNAS、ILAC-MRA 認(rèn)可標(biāo)識(shí)）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產(chǎn)品信息：型號(hào)、規(guī)格、批次、照片、技術(shù)參數(shù)（如電壓、功率、材質(zhì)等）。

測(cè)試依據(jù)：明確對(duì)應(yīng)的歐盟指令編號(hào)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)（如 EN 60950-1、EN 55032）。

辦理流程（適用于企業(yè)采購(gòu) / 產(chǎn)品出口場(chǎng)景）

選擇檢測(cè)機(jī)構(gòu)：優(yōu)先選具備歐盟公告機(jī)構(gòu)資質(zhì)（NB 號(hào)） 或國(guó)內(nèi) CNAS 認(rèn)可的機(jī)構(gòu)，確保報(bào)告在歐盟被認(rèn)可。

提交申請(qǐng)與資料：向機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書等資料。

開展測(cè)試：機(jī)構(gòu)按對(duì)應(yīng)指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)測(cè)試，若測(cè)試不通過(guò)需整改后復(fù)測(cè)。

出具報(bào)告：測(cè)試合格后，機(jī)構(gòu)出具正式 CE 測(cè)試報(bào)告，企業(yè)可結(jié)合報(bào)告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標(biāo)志。

注意事項(xiàng)

報(bào)告有效期：無(wú)固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測(cè)試。

報(bào)告真實(shí)性：偽造、篡改報(bào)告屬于違法行為，歐盟市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)抽查核驗(yàn)。

指令匹配：不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 指令，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測(cè)試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

讀懂最終結(jié)論，明確報(bào)告效力

報(bào)告末尾的 “測(cè)試結(jié)論” 是核心，需重點(diǎn)關(guān)注 3 點(diǎn)：

結(jié)論表述：合格報(bào)告通常寫 “被測(cè)樣品符合 XXX 標(biāo)準(zhǔn)（指令）的要求”；不合格報(bào)告則會(huì)明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項(xiàng)目。

結(jié)論適用范圍：確認(rèn)結(jié)論是否針對(duì)送檢樣品，報(bào)告僅對(duì)送檢批次 / 型號(hào)有效，不能覆蓋同品牌其他未測(cè)試產(chǎn)品。

附加說(shuō)明：部分報(bào)告會(huì)備注 “整改后復(fù)測(cè)合格”，需核對(duì)整改項(xiàng)是否全部達(dá)標(biāo)；若有 “條件性合格”，需確認(rèn)附加條件是否滿足實(shí)際使用場(chǎng)景。