報告核心作用

合規(guī)憑證：證明產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)指令（如機械指令 MD、低電壓指令 LVD、電磁兼容指令 EMC 等）的、健康、環(huán)保等基本要求。

市場準入依據(jù)：歐盟海關(guān)、市場監(jiān)督機構(gòu)及下游客戶會核驗該報告，確認產(chǎn)品合規(guī)性。

風(fēng)險規(guī)避：降低產(chǎn)品在歐盟市場因不合規(guī)被召回、處罰的風(fēng)險。

注意事項

報告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計、標準或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構(gòu)會抽查核驗。

指令匹配：不同產(chǎn)品對應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 指令，玩具對應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

讀懂最終結(jié)論，明確報告效力

報告末尾的 “測試結(jié)論” 是核心，需重點關(guān)注 3 點：

結(jié)論表述：合格報告通常寫 “被測樣品符合 XXX 標準（指令）的要求”；不合格報告則會明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項目。

結(jié)論適用范圍：確認結(jié)論是否針對送檢樣品，報告僅對送檢批次 / 型號有效，不能覆蓋同品牌其他未測試產(chǎn)品。

附加說明：部分報告會備注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項是否全部達標；若有 “條件性合格”，需確認附加條件是否滿足實際使用場景。

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