附加文件

檢測機構(gòu)資質(zhì)證明復印件。

產(chǎn)品說明書、電路圖等技術(shù)資料（作為測試附件）。

檢測人員簽名、報告簽發(fā)日期、騎縫章 / 公章。

逐項核對測試數(shù)據(jù)，判斷是否達標

報告的 “測試結(jié)果” 章節(jié)會列出每個項目的實測數(shù)據(jù)和標準限值，對比邏輯很直接：

實測值 ≤ 標準限值（針對限制類項目，如電磁干擾、有害物質(zhì)含量） → 該項合格；

實測值 ≥ 標準限值（針對要求類項目，如絕緣電阻、機械強度） → 該項合格；

若實測值超出限值范圍，報告中會標注 “不符合”，并可能說明偏差原因。

注意區(qū)分 “單項數(shù)據(jù)” 和 “綜合判定”：部分項目需多項數(shù)據(jù)均達標才算合格（如 EMC 測試需同時滿足輻射、傳導、抗擾度等要求）。

結(jié)論與簽章

測試結(jié)論：合格報告需明確表述 “本樣品依據(jù) XXX 指令及 XXX 標準測試，所測項目均符合要求”；不合格報告需列出具體不合格項及偏差值。

法律效力簽章：檢測人員簽名、審核人員簽名、報告簽發(fā)日期、機構(gòu)公章 / 騎縫章，缺一不可。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構(gòu)具備對應產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應不同指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數(shù)據(jù)是否達標。