辦理流程（適用于企業(yè)采購 / 產品出口場景）

選擇檢測機構：優(yōu)先選具備歐盟公告機構資質（NB 號） 或國內 CNAS 認可的機構，確保報告在歐盟被認可。

提交申請與資料：向機構提供產品樣品、技術參數、委托書等資料。

開展測試：機構按對應指令和標準進行全項測試，若測試不通過需整改后復測。

出具報告：測試合格后，機構出具正式 CE 測試報告，企業(yè)可結合報告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標志。

注意事項

報告有效期：無固定有效期，但如果產品設計、標準或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構會抽查核驗。

指令匹配：不同產品對應不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 指令，玩具對應 Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產品所屬指令的全部要求。

資質與主體信息

檢測機構資質：必須包含歐盟公告機構編號（NB 號） 或 CNAS 認可標識，無資質機構出具的報告無效。

委托方與制造商信息：名稱、地址、聯系方式，需與產品銘牌一致。

產品信息：型號、規(guī)格、批次、序列號、產品照片、關鍵技術參數（如電壓、功率、材質）。

結論與簽章

測試結論：合格報告需明確表述 “本樣品依據 XXX 指令及 XXX 標準測試，所測項目均符合要求”；不合格報告需列出具體不合格項及偏差值。

法律效力簽章：檢測人員簽名、審核人員簽名、報告簽發(fā)日期、機構公章 / 騎縫章，缺一不可。