結(jié)論與簽章

測(cè)試結(jié)論：合格報(bào)告需明確表述 “本樣品依據(jù) XXX 指令及 XXX 標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試，所測(cè)項(xiàng)目均符合要求”；不合格報(bào)告需列出具體不合格項(xiàng)及偏差值。

法律效力簽章：檢測(cè)人員簽名、審核人員簽名、報(bào)告簽發(fā)日期、機(jī)構(gòu)公章 / 騎縫章，缺一不可。

報(bào)告的合規(guī)性判定要點(diǎn)

資質(zhì)有效性

歐盟公告機(jī)構(gòu)的 NB 號(hào)可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認(rèn)機(jī)構(gòu)具備對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的測(cè)試資質(zhì)。

非公告機(jī)構(gòu)報(bào)告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 2017/745，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報(bào)告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機(jī)的機(jī)械裝置需同時(shí)滿足 MD 和 LVD 指令），報(bào)告需包含所有指令的測(cè)試項(xiàng)目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項(xiàng)目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報(bào)告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報(bào)告標(biāo)注 “整改后復(fù)測(cè)合格”，需核對(duì)整改項(xiàng)的復(fù)測(cè)數(shù)據(jù)是否達(dá)標(biāo)。

實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景注意事項(xiàng)

采購審核場(chǎng)景

要求供應(yīng)商提供原版報(bào)告（復(fù)印件需加蓋供應(yīng)商公章），核對(duì)報(bào)告產(chǎn)品型號(hào)與供貨產(chǎn)品一致。

重點(diǎn)核查關(guān)鍵項(xiàng)目（如耐壓、阻燃）的實(shí)測(cè)值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。

出口清關(guān)場(chǎng)景

CE 測(cè)試報(bào)告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標(biāo)準(zhǔn)。

保留報(bào)告電子版和紙質(zhì)版，歐盟海關(guān)或市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能抽查核驗(yàn)。

報(bào)告更新要求

當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更、原材料更換或?qū)?yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn) / 指令更新時(shí)，需重新進(jìn)行測(cè)試并出具新報(bào)告。

報(bào)告無固定有效期，以標(biāo)準(zhǔn)和指令的有效性為準(zhǔn)。

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