報告核心作用

合規(guī)憑證：證明產(chǎn)品滿足歐盟相關指令（如機械指令 MD、低電壓指令 LVD、電磁兼容指令 EMC 等）的、健康、環(huán)保等基本要求。

市場準入依據(jù)：歐盟海關、市場監(jiān)督機構及下游客戶會核驗該報告，確認產(chǎn)品合規(guī)性。

風險規(guī)避：降低產(chǎn)品在歐盟市場因不合規(guī)被召回、處罰的風險。

注意事項

報告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設計、標準或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構會抽查核驗。

指令匹配：不同產(chǎn)品對應不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 指令，玩具對應 Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

其他領域 “L” 開頭的專項認證檢測

勞氏認證（LR 認證）

由英國勞氏船級社（Lloyd's Register）頒發(fā)，主要針對船舶、海洋工程、石油天然氣設備，核心是驗證產(chǎn)品在海洋惡劣環(huán)境下的可靠性和性。

檢測內容涵蓋材料強度、耐腐蝕性能、防爆性能等，報告需帶有 LR 認證標識才有效。

國內 “綠標” 相關的低功耗認證（部分地區(qū)簡稱）

少數(shù)地區(qū)對節(jié)能、低功耗產(chǎn)品的認證簡稱 “L 認證”，但無統(tǒng)一國家標準，需以當?shù)厥袌霰O(jiān)管部門要求為準。

關鍵注意事項

若你是采購或供應商審核場景，首先確認 “L 認證” 的具體指向：是歐盟 LVD 指令，還是勞氏 LR 認證，避免混淆。

歐盟 LVD 認證需由具備CNAS 資質或歐盟公告機構（NB 號） 的實驗室出具報告，否則報告不具備 CE 合規(guī)效力。

實際應用場景注意事項

采購審核場景

要求供應商提供原版報告（復印件需加蓋供應商公章），核對報告產(chǎn)品型號與供貨產(chǎn)品一致。

重點核查關鍵項目（如耐壓、阻燃）的實測值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。

出口清關場景

CE 測試報告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標準。

保留報告電子版和紙質版，歐盟海關或市場監(jiān)管機構可能抽查核驗。

報告更新要求

當產(chǎn)品設計變更、原材料更換或對應歐盟標準 / 指令更新時，需重新進行測試并出具新報告。

報告無固定有效期，以標準和指令的有效性為準。