報(bào)告核心作用

合規(guī)憑證：證明產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)指令（如機(jī)械指令 MD、低電壓指令 LVD、電磁兼容指令 EMC 等）的、健康、環(huán)保等基本要求。

市場準(zhǔn)入依據(jù)：歐盟海關(guān)、市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)及下游客戶會(huì)核驗(yàn)該報(bào)告，確認(rèn)產(chǎn)品合規(guī)性。

風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避：降低產(chǎn)品在歐盟市場因不合規(guī)被召回、處罰的風(fēng)險(xiǎn)。

測試內(nèi)容與結(jié)果

測試項(xiàng)目：根據(jù)指令要求制定（如 LVD 指令測耐壓、絕緣電阻；EMC 指令測輻射、傳導(dǎo)干擾）。

測試數(shù)據(jù)：原始數(shù)據(jù)、測試曲線、判定標(biāo)準(zhǔn)。

測試結(jié)論：明確產(chǎn)品 “符合 / 不符合” 對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求。

注意事項(xiàng)

報(bào)告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測試。

報(bào)告真實(shí)性：偽造、篡改報(bào)告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)抽查核驗(yàn)。

指令匹配：不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 指令，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

讀懂最終結(jié)論，明確報(bào)告效力

報(bào)告末尾的 “測試結(jié)論” 是核心，需重點(diǎn)關(guān)注 3 點(diǎn)：

結(jié)論表述：合格報(bào)告通常寫 “被測樣品符合 XXX 標(biāo)準(zhǔn)（指令）的要求”；不合格報(bào)告則會(huì)明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項(xiàng)目。

結(jié)論適用范圍：確認(rèn)結(jié)論是否針對(duì)送檢樣品，報(bào)告僅對(duì)送檢批次 / 型號(hào)有效，不能覆蓋同品牌其他未測試產(chǎn)品。

附加說明：部分報(bào)告會(huì)備注 “整改后復(fù)測合格”，需核對(duì)整改項(xiàng)是否全部達(dá)標(biāo)；若有 “條件性合格”，需確認(rèn)附加條件是否滿足實(shí)際使用場景。