基礎信息

檢測機構信息：名稱、資質編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認可標識）、地址、聯系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產品信息：型號、規(guī)格、批次、照片、技術參數（如電壓、功率、材質等）。

測試依據：明確對應的歐盟指令編號和協(xié)調標準（如 EN 60950-1、EN 55032）。

鎖定測試依據，明確判定規(guī)則

報告中會寫明測試依據的歐盟協(xié)調標準編號（如 LVD 指令對應 EN 60950-1，EMC 指令對應 EN 55032），這是解讀數據的 “標尺”。

先找到標準中對應測試項目的限值要求（通常在報告的 “測試標準” 章節(jié)或附件里），比如電磁輻射的限值是多少 dBμV/m、耐壓測試的電壓要求是多少 V。

確認測試條件是否與標準一致（如測試環(huán)境、樣品狀態(tài)、測試設備參數），條件不符會導致數據無效。

逐項核對測試數據，判斷是否達標

報告的 “測試結果” 章節(jié)會列出每個項目的實測數據和標準限值，對比邏輯很直接：

實測值 ≤ 標準限值（針對限制類項目，如電磁干擾、有害物質含量） → 該項合格；

實測值 ≥ 標準限值（針對要求類項目，如絕緣電阻、機械強度） → 該項合格；

若實測值超出限值范圍，報告中會標注 “不符合”，并可能說明偏差原因。

注意區(qū)分 “單項數據” 和 “綜合判定”：部分項目需多項數據均達標才算合格（如 EMC 測試需同時滿足輻射、傳導、抗擾度等要求）。

報告的合規(guī)性判定要點

資質有效性

歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網站查詢，確認機構具備對應產品的測試資質。

非公告機構報告僅可用于企業(yè)內部質量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據。

指令與產品匹配性

不同產品對應不同指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產品所屬的全部指令。

若產品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數據僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數據是否達標。