基礎(chǔ)信息
檢測機構(gòu)信息:名稱、資質(zhì)編號(如 CNAS、ILAC-MRA 認可標識)、地址、聯(lián)系方式。
委托方信息:制造商 / 出口商名稱、地址。
產(chǎn)品信息:型號、規(guī)格、批次、照片、技術(shù)參數(shù)(如電壓、功率、材質(zhì)等)。
測試依據(jù):明確對應(yīng)的歐盟指令編號和協(xié)調(diào)標準(如 EN 60950-1、EN 55032)。
辦理流程(適用于企業(yè)采購 / 產(chǎn)品出口場景)
選擇檢測機構(gòu):優(yōu)先選具備歐盟公告機構(gòu)資質(zhì)(NB 號) 或國內(nèi) CNAS 認可的機構(gòu),確保報告在歐盟被認可。
提交申請與資料:向機構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書等資料。
開展測試:機構(gòu)按對應(yīng)指令和標準進行全項測試,若測試不通過需整改后復(fù)測。
出具報告:測試合格后,機構(gòu)出具正式 CE 測試報告,企業(yè)可結(jié)合報告編制符合性聲明(DoC),并加貼 CE 標志。
注意事項
報告有效期:無固定有效期,但如果產(chǎn)品設(shè)計、標準或歐盟指令更新,需重新測試。
報告真實性:偽造、篡改報告屬于違法行為,歐盟市場監(jiān)督機構(gòu)會抽查核驗。
指令匹配:不同產(chǎn)品對應(yīng)不同 CE 指令(如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 指令,玩具對應(yīng) Toy Safety 指令),需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。
測試依據(jù)
明確對應(yīng)的歐盟指令(如低電壓指令 LVD 2014/35/EU、電磁兼容指令 EMC 2014/30/EU、機械指令 MD 2006/42/EC)。
列出適用的協(xié)調(diào)標準編號(如 LVD 對應(yīng) EN 60335-1,EMC 對應(yīng) EN 55032),標準需為現(xiàn)行有效版本。
