基礎(chǔ)信息

檢測機(jī)構(gòu)信息：名稱、資質(zhì)編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認(rèn)可標(biāo)識）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產(chǎn)品信息：型號、規(guī)格、批次、照片、技術(shù)參數(shù)（如電壓、功率、材質(zhì)等）。

測試依據(jù)：明確對應(yīng)的歐盟指令編號和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)（如 EN 60950-1、EN 55032）。

注意事項(xiàng)

報告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實(shí)性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)會抽查核驗(yàn)。

指令匹配：不同產(chǎn)品對應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 指令，玩具對應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

報告的合規(guī)性判定要點(diǎn)

資質(zhì)有效性

歐盟公告機(jī)構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認(rèn)機(jī)構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機(jī)構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機(jī)的機(jī)械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項(xiàng)目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項(xiàng)目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標(biāo)注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項(xiàng)的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達(dá)標(biāo)。

認(rèn)證核心流程（進(jìn)口商 / 制造商視角）

產(chǎn)品歸類與標(biāo)準(zhǔn)查詢

確認(rèn)產(chǎn)品對應(yīng)的泰國工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（TIS 標(biāo)準(zhǔn)），例如家用電器對應(yīng) TIS 116-2541，電線電纜對應(yīng) TIS 166-2544。可通過 TISI 官方網(wǎng)站查詢產(chǎn)品所屬類別及標(biāo)準(zhǔn)。

選擇認(rèn)證模式

TISI 認(rèn)證分兩種模式，按需選擇：

模式 1（型式試驗(yàn) + 工廠檢查）：適用于批量生產(chǎn)的產(chǎn)品，需先送樣檢測，再通過工廠質(zhì)量體系審核，證書有效期一般為 3 年。

模式 2（批次檢驗(yàn)）：適用于小批量進(jìn)口產(chǎn)品，僅對該批次樣品進(jìn)行檢測，證書僅對本批次有效。

送樣檢測

將產(chǎn)品樣品送至TISI 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室（泰國本土實(shí)驗(yàn)室或境外互認(rèn)實(shí)驗(yàn)室），按對應(yīng) TIS 標(biāo)準(zhǔn)完成全項(xiàng)測試，測試合格后出具檢測報告。

工廠檢查（模式 1 需做）

TISI 或其授權(quán)機(jī)構(gòu)會對生產(chǎn)工廠進(jìn)行現(xiàn)場審核，核查生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制流程、檢驗(yàn)記錄是否符合要求。

證書核發(fā)與備案

提交檢測報告、工廠審核報告、申請表等資料至 TISI，審核通過后頒發(fā)TISI 認(rèn)證證書。進(jìn)口產(chǎn)品需在清關(guān)時向泰國海關(guān)出示證書。

產(chǎn)品加貼標(biāo)志

認(rèn)證合格產(chǎn)品需加貼TISI 認(rèn)證標(biāo)志，標(biāo)志包含證書編號、標(biāo)準(zhǔn)編號等信息，需按規(guī)定尺寸印刷或粘貼在產(chǎn)品 / 銘牌上。