注意事項
報告有效期:無固定有效期,但如果產(chǎn)品設計、標準或歐盟指令更新,需重新測試。
報告真實性:偽造、篡改報告屬于違法行為,歐盟市場監(jiān)督機構(gòu)會抽查核驗。
指令匹配:不同產(chǎn)品對應不同 CE 指令(如醫(yī)療器械對應 MDR 指令,玩具對應 Toy Safety 指令),需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。
關注關鍵備注,規(guī)避潛在風險
若報告中出現(xiàn) “數(shù)據(jù)僅供參考”“未覆蓋全部指令要求” 等備注,說明該報告不能作為完整的 CE 合規(guī)憑證,需補充測試。
核對檢測機構(gòu)資質(zhì):報告需加蓋有歐盟公告機構(gòu)(NB 號) 或 CNAS 認可標識的公章,無資質(zhì)機構(gòu)出具的報告在歐盟市場不被認可。
一站式服務---根據(jù)您的需求,我們會派出專業(yè)的工程師和客服人員確保為您提供“一步到位,,多快好省”的技術咨詢服務!服務涵蓋:標準判定講解,測試要點,認證材料推薦,審廠指導,后期維護等各個環(huán)節(jié)。
技術實力雄厚---我們的團隊曾創(chuàng)建UL線纜新型號,參與國家標準制定, 成功建設多個目擊實驗室,部分產(chǎn)品認證的成功案例至今都是通過我們團隊所申請。
★ 專屬通道---我們與各機構(gòu)及實驗室都建立起長期友好的合作關系,可為您的認證提供認證流程和產(chǎn)品測試的快捷通道。
