基礎信息

檢測機構信息：名稱、資質編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認可標識）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產品信息：型號、規(guī)格、批次、照片、技術參數(shù)（如電壓、功率、材質等）。

測試依據(jù)：明確對應的歐盟指令編號和協(xié)調標準（如 EN 60950-1、EN 55032）。

附加文件

檢測機構資質證明復印件。

產品說明書、電路圖等技術資料（作為測試附件）。

檢測人員簽名、報告簽發(fā)日期、騎縫章 / 公章。

注意事項

報告有效期：無固定有效期，但如果產品設計、標準或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構會抽查核驗。

指令匹配：不同產品對應不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 指令，玩具對應 Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產品所屬指令的全部要求。

讀懂最終結論，明確報告效力

報告末尾的 “測試結論” 是核心，需重點關注 3 點：

結論表述：合格報告通常寫 “被測樣品符合 XXX 標準（指令）的要求”；不合格報告則會明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項目。

結論適用范圍：確認結論是否針對送檢樣品，報告僅對送檢批次 / 型號有效，不能覆蓋同品牌其他未測試產品。

附加說明：部分報告會備注 “整改后復測合格”，需核對整改項是否全部達標；若有 “條件性合格”，需確認附加條件是否滿足實際使用場景。