注意事項

報告有效期：無固定有效期，但如果產品設計、標準或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構會抽查核驗。

指令匹配：不同產品對應不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 指令，玩具對應 Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產品所屬指令的全部要求。

讀懂最終結論，明確報告效力

報告末尾的 “測試結論” 是核心，需重點關注 3 點：

結論表述：合格報告通常寫 “被測樣品符合 XXX 標準（指令）的要求”；不合格報告則會明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項目。

結論適用范圍：確認結論是否針對送檢樣品，報告僅對送檢批次 / 型號有效，不能覆蓋同品牌其他未測試產品。

附加說明：部分報告會備注 “整改后復測合格”，需核對整改項是否全部達標；若有 “條件性合格”，需確認附加條件是否滿足實際使用場景。

實際應用場景注意事項

采購審核場景

要求供應商提供原版報告（復印件需加蓋供應商公章），核對報告產品型號與供貨產品一致。

重點核查關鍵項目（如耐壓、阻燃）的實測值與限值的差值，差值越大，產品冗余越高。

出口清關場景

CE 測試報告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產品符合的指令和標準。

保留報告電子版和紙質版，歐盟海關或市場監(jiān)管機構可能抽查核驗。

報告更新要求

當產品設計變更、原材料更換或對應歐盟標準 / 指令更新時，需重新進行測試并出具新報告。

報告無固定有效期，以標準和指令的有效性為準。

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