ISO體系認證對企業(yè)的意義：

強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益。推行ISO9001對于企業(yè)內(nèi)部來說，可按照經(jīng)過嚴格審核的國際標準化的質(zhì)量體系進行品質(zhì)管理，真正達到法制化、科學化的要求，極大地提高工作效率和產(chǎn)品合格率，迅速提高企業(yè)的經(jīng)濟效益和社會效益。

于企業(yè)外部來說，當顧客得知供方已按照國際標準實行管理，并已取得了ISO等質(zhì)量體系認證證書，且有認證機構的定期監(jiān)督，就可以確信該企業(yè)是能夠穩(wěn)定地生產(chǎn)合格產(chǎn)品乃至產(chǎn)品的信得過企業(yè)，從而放心地與該企業(yè)訂立供銷合同，從而擴大企業(yè)的市場占有率。

資質(zhì)與主體信息

檢測機構資質(zhì)：必須包含歐盟公告機構編號（NB 號） 或 CNAS 認可標識，無資質(zhì)機構出具的報告無效。

委托方與制造商信息：名稱、地址、聯(lián)系方式，需與產(chǎn)品銘牌一致。

產(chǎn)品信息：型號、規(guī)格、批次、序列號、產(chǎn)品照片、關鍵技術參數(shù)（如電壓、功率、材質(zhì)）。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構具備對應產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應不同指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數(shù)據(jù)是否達標。

認證核心流程（進口商 / 制造商視角）

產(chǎn)品歸類與標準查詢

確認產(chǎn)品對應的泰國工業(yè)標準（TIS 標準），例如家用電器對應 TIS 116-2541，電線電纜對應 TIS 166-2544?？赏ㄟ^ TISI 官方網(wǎng)站查詢產(chǎn)品所屬類別及標準。

選擇認證模式

TISI 認證分兩種模式，按需選擇：

模式 1（型式試驗 + 工廠檢查）：適用于批量生產(chǎn)的產(chǎn)品，需先送樣檢測，再通過工廠質(zhì)量體系審核，證書有效期一般為 3 年。

模式 2（批次檢驗）：適用于小批量進口產(chǎn)品，僅對該批次樣品進行檢測，證書僅對本批次有效。

送樣檢測

將產(chǎn)品樣品送至TISI 認可的實驗室（泰國本土實驗室或境外互認實驗室），按對應 TIS 標準完成全項測試，測試合格后出具檢測報告。

工廠檢查（模式 1 需做）

TISI 或其授權機構會對生產(chǎn)工廠進行現(xiàn)場審核，核查生產(chǎn)設備、質(zhì)量控制流程、檢驗記錄是否符合要求。

證書核發(fā)與備案

提交檢測報告、工廠審核報告、申請表等資料至 TISI，審核通過后頒發(fā)TISI 認證證書。進口產(chǎn)品需在清關時向泰國海關出示證書。

產(chǎn)品加貼標志

認證合格產(chǎn)品需加貼TISI 認證標志，標志包含證書編號、標準編號等信息，需按規(guī)定尺寸印刷或粘貼在產(chǎn)品 / 銘牌上。