國際標準化組織(International Organizationfor Standardization)簡稱ISO，是一個全球性的非政府組織，是國際標準化領(lǐng)域中一個十分重要的組織。ISO成立于1946年，當時來自25個國家的代表在倫敦召開會議，決定成立一個新的國際組織，以促進國際間的合作和工業(yè)標準的統(tǒng)一。于是，ISO這一新組織于1947年2月23日正式成立，總部設(shè)在瑞士的日內(nèi)瓦。ISO于1951年發(fā)布了個標準一一工業(yè)長度測量用標準參考溫度。

ISO認證是ISO9001認證、ISO14001認證、ISO45001（OHSAS18001）認證。ISO9001是ISO制定的質(zhì)量管理體系標準，ISO14001是ISO制定的環(huán)境管理體系標準，ISO45001是ISO制定的職業(yè)健康與管理體系標準。ISO質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)健康管理體系被稱為ISO三大體系。這三個體系適用于各行各業(yè)，是ISO體系認證里最基礎(chǔ)最普遍的體系標準。

鎖定測試依據(jù)，明確判定規(guī)則

報告中會寫明測試依據(jù)的歐盟協(xié)調(diào)標準編號（如 LVD 指令對應(yīng) EN 60950-1，EMC 指令對應(yīng) EN 55032），這是解讀數(shù)據(jù)的 “標尺”。

先找到標準中對應(yīng)測試項目的限值要求（通常在報告的 “測試標準” 章節(jié)或附件里），比如電磁輻射的限值是多少 dBμV/m、耐壓測試的電壓要求是多少 V。

確認測試條件是否與標準一致（如測試環(huán)境、樣品狀態(tài)、測試設(shè)備參數(shù)），條件不符會導(dǎo)致數(shù)據(jù)無效。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達標。

認證核心流程（進口商 / 制造商視角）

產(chǎn)品歸類與標準查詢

確認產(chǎn)品對應(yīng)的泰國工業(yè)標準（TIS 標準），例如家用電器對應(yīng) TIS 116-2541，電線電纜對應(yīng) TIS 166-2544?？赏ㄟ^ TISI 官方網(wǎng)站查詢產(chǎn)品所屬類別及標準。

選擇認證模式

TISI 認證分兩種模式，按需選擇：

模式 1（型式試驗 + 工廠檢查）：適用于批量生產(chǎn)的產(chǎn)品，需先送樣檢測，再通過工廠質(zhì)量體系審核，證書有效期一般為 3 年。

模式 2（批次檢驗）：適用于小批量進口產(chǎn)品，僅對該批次樣品進行檢測，證書僅對本批次有效。

送樣檢測

將產(chǎn)品樣品送至TISI 認可的實驗室（泰國本土實驗室或境外互認實驗室），按對應(yīng) TIS 標準完成全項測試，測試合格后出具檢測報告。

工廠檢查（模式 1 需做）

TISI 或其授權(quán)機構(gòu)會對生產(chǎn)工廠進行現(xiàn)場審核，核查生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制流程、檢驗記錄是否符合要求。

證書核發(fā)與備案

提交檢測報告、工廠審核報告、申請表等資料至 TISI，審核通過后頒發(fā)TISI 認證證書。進口產(chǎn)品需在清關(guān)時向泰國海關(guān)出示證書。

產(chǎn)品加貼標志

認證合格產(chǎn)品需加貼TISI 認證標志，標志包含證書編號、標準編號等信息，需按規(guī)定尺寸印刷或粘貼在產(chǎn)品 / 銘牌上。