ISO認(rèn)證流程：

有需求→咨詢(xún)→了解企業(yè)基本情況→量身定制方案→報(bào)價(jià)→遞交認(rèn)證申請(qǐng)→做資料→審核→出證（認(rèn)監(jiān)委官網(wǎng)公示查詢(xún)）

基礎(chǔ)信息

檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息：名稱(chēng)、資質(zhì)編號(hào)（如 CNAS、ILAC-MRA 認(rèn)可標(biāo)識(shí)）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱(chēng)、地址。

產(chǎn)品信息：型號(hào)、規(guī)格、批次、照片、技術(shù)參數(shù)（如電壓、功率、材質(zhì)等）。

測(cè)試依據(jù)：明確對(duì)應(yīng)的歐盟指令編號(hào)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)（如 EN 60950-1、EN 55032）。

附加文件

檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明復(fù)印件。

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、電路圖等技術(shù)資料（作為測(cè)試附件）。

檢測(cè)人員簽名、報(bào)告簽發(fā)日期、騎縫章 / 公章。

報(bào)告的合規(guī)性判定要點(diǎn)

資質(zhì)有效性

歐盟公告機(jī)構(gòu)的 NB 號(hào)可在歐盟官方網(wǎng)站查詢(xún)，確認(rèn)機(jī)構(gòu)具備對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的測(cè)試資質(zhì)。

非公告機(jī)構(gòu)報(bào)告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 2017/745，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報(bào)告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機(jī)的機(jī)械裝置需同時(shí)滿足 MD 和 LVD 指令），報(bào)告需包含所有指令的測(cè)試項(xiàng)目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項(xiàng)目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類(lèi)報(bào)告無(wú)法支撐 CE 合規(guī)。

若報(bào)告標(biāo)注 “整改后復(fù)測(cè)合格”，需核對(duì)整改項(xiàng)的復(fù)測(cè)數(shù)據(jù)是否達(dá)標(biāo)。