辦理流程（適用于企業(yè)采購 / 產(chǎn)品出口場景）

選擇檢測機構(gòu)：優(yōu)先選具備歐盟公告機構(gòu)資質(zhì)（NB 號） 或國內(nèi) CNAS 認可的機構(gòu)，確保報告在歐盟被認可。

提交申請與資料：向機構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書等資料。

開展測試：機構(gòu)按對應(yīng)指令和標準進行全項測試，若測試不通過需整改后復(fù)測。

出具報告：測試合格后，機構(gòu)出具正式 CE 測試報告，企業(yè)可結(jié)合報告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標志。

逐項核對測試數(shù)據(jù)，判斷是否達標

報告的 “測試結(jié)果” 章節(jié)會列出每個項目的實測數(shù)據(jù)和標準限值，對比邏輯很直接：

實測值 ≤ 標準限值（針對限制類項目，如電磁干擾、有害物質(zhì)含量） → 該項合格；

實測值 ≥ 標準限值（針對要求類項目，如絕緣電阻、機械強度） → 該項合格；

若實測值超出限值范圍，報告中會標注 “不符合”，并可能說明偏差原因。

注意區(qū)分 “單項數(shù)據(jù)” 和 “綜合判定”：部分項目需多項數(shù)據(jù)均達標才算合格（如 EMC 測試需同時滿足輻射、傳導(dǎo)、抗擾度等要求）。

關(guān)注關(guān)鍵備注，規(guī)避潛在風(fēng)險

若報告中出現(xiàn) “數(shù)據(jù)僅供參考”“未覆蓋全部指令要求” 等備注，說明該報告不能作為完整的 CE 合規(guī)憑證，需補充測試。

核對檢測機構(gòu)資質(zhì)：報告需加蓋有歐盟公告機構(gòu)（NB 號） 或 CNAS 認可標識的公章，無資質(zhì)機構(gòu)出具的報告在歐盟市場不被認可。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達標。