基礎信息

檢測機構信息：名稱、資質編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認可標識）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產(chǎn)品信息：型號、規(guī)格、批次、照片、技術參數(shù)（如電壓、功率、材質等）。

測試依據(jù)：明確對應的歐盟指令編號和協(xié)調標準（如 EN 60950-1、EN 55032）。

測試內容與結果

測試項目：根據(jù)指令要求制定（如 LVD 指令測耐壓、絕緣電阻；EMC 指令測輻射、傳導干擾）。

測試數(shù)據(jù)：原始數(shù)據(jù)、測試曲線、判定標準。

測試結論：明確產(chǎn)品 “符合 / 不符合” 對應標準要求。

讀懂最終結論，明確報告效力

報告末尾的 “測試結論” 是核心，需重點關注 3 點：

結論表述：合格報告通常寫 “被測樣品符合 XXX 標準（指令）的要求”；不合格報告則會明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項目。

結論適用范圍：確認結論是否針對送檢樣品，報告僅對送檢批次 / 型號有效，不能覆蓋同品牌其他未測試產(chǎn)品。

附加說明：部分報告會備注 “整改后復測合格”，需核對整改項是否全部達標；若有 “條件性合格”，需確認附加條件是否滿足實際使用場景。

報告的合規(guī)性判定要點

資質有效性

歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構具備對應產(chǎn)品的測試資質。

非公告機構報告僅可用于企業(yè)內部質量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應不同指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數(shù)據(jù)是否達標。