2022年新型冠狀病毒（COVID-19）檢測試劑盒海關新規(guī)：原編號“50”、“38220010.20”及“38220090.20”停止使用；增列商品編號“38221900.20”，名稱為“新型冠狀病毒（COVID-19）檢測試劑盒”。商品編號“20”的成交計量單位按照“人份”申報，代碼為“170”。

一、新冠試劑審批單的申請，有兩種申請方式：

1、按照正常醫(yī)療物資出口方式，辦理醫(yī)療器械注冊登記證，憑借出口銷售證明申請

2、按照12號公告白名單，走白名單方式出口，憑借出口備案表申請

其他資料：中英文MSDS、中英文產品說明書、檢測報告、中英文CE證書、情況說明、特殊物品審批單申請表等。

報關和商檢資料：合同，發(fā)票，裝箱單，申報要素，工廠檢測報告，產品圖片，營業(yè)執(zhí)照，報關代理協議，對外貿易經營者備案表，報關報檢十位代碼。

二、病毒自測試劑盒出口澳大利亞報關流程；

1、注冊CE證書

2、注冊中國醫(yī)藥保健品商會白名單

3、辦理醫(yī)療物資出口銷售證明/醫(yī)療物資出口備案表

4、出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫（需要20個工作日左右）

5、商檢（正常時效2-3個工作日，我司可當天出單）

6、商檢查驗

7、出口報關→查驗→放行（1-2工作日）