質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)認可；

·環(huán)境管理體系認證機構(gòu)認可；

·職業(yè)健康管理體系認證機構(gòu)認可；

·食品管理體系認證機構(gòu)認可；

·軟件過程及能力成熟度評估機構(gòu)認可；

· 產(chǎn)品認證機構(gòu)認可；

·有機產(chǎn)品認證機構(gòu)認可；

· 人員認證機構(gòu)認可；

·良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認證機構(gòu)認可

自2019年起，CNAS認可評審員初始培訓(xùn)采取“針對人員缺乏領(lǐng)域開展，項目負責(zé)人推薦候選人”的機制進行，不在官網(wǎng)上公告當(dāng)年的培訓(xùn)活動計劃。凡有意向成為認可評審員的人員，需先在CNAS評審人員管理平臺進行注冊并維護相關(guān)培訓(xùn)意向信息，如符合相關(guān)資源需求，經(jīng)過篩選和推薦后，CNAS將會邀請您參加相應(yīng)的初始培訓(xùn)。參與初始培訓(xùn)考試合格者，將被聘為CNAS認可評審員。

1、CNAS認可評審員培訓(xùn)操作步驟

①登錄CNAS網(wǎng)站首頁，右側(cè)“在線服務(wù)”→點擊“CNAS認可評審人員管理平臺(CNAS-AMP)”登錄，或直接點擊鏈接進行登錄。登陸頁面有操作手冊，操作前請先下載并閱讀。

②目前CNAS-AMP支持GoogleChrome瀏覽器、IE11瀏覽器、360瀏覽器(極速模式)，推薦GoogleChrome瀏覽器。

③注冊時請準(zhǔn)確填寫個人信息、教育經(jīng)歷、工作經(jīng)歷、培訓(xùn)經(jīng)歷、業(yè)務(wù)成就、其他資格等信息。注冊成功后，會強制退出，需再次登錄。再次登錄時，可通過“用戶名+密碼”或“手機號+驗證碼”的方式進行。如果顯示密碼錯誤，請點擊“忘記密碼”執(zhí)行找回密碼程序。

④再次登錄后，請務(wù)必填報個人“意向制度和能力代碼”，即希望參加哪個認可制度的初始培訓(xùn)以及個人技術(shù)能力情況。

⑤每年初CNAS都會更新當(dāng)年的所需領(lǐng)域情況，符合所需領(lǐng)域的人員經(jīng)過篩選和推薦后，方可參加初始培訓(xùn)，因此請同時維護個人“需求專業(yè)覆蓋情況”。如果您所申請的認可制度當(dāng)年暫時未有所需領(lǐng)域的，則無需維護此信息。

如果要順利通過CNAS實驗室的擴項評審，需要在現(xiàn)場評審、管理要素和科學(xué)解決存在的問題三個方面做好CNAS實驗室擴項評審準(zhǔn)備工作，1、做好現(xiàn)場評審的準(zhǔn)備工作

①技術(shù)能力準(zhǔn)備

所謂技術(shù)能力,就檢測實驗室而言是指所申報項目的檢測能力。在ISO17025中對技術(shù)要求做了具體的規(guī)定。實驗室在申請實驗室認可時首先要確定好欲申報的項目。對于接受初次評審的實驗室,應(yīng)集中準(zhǔn)備或自查技術(shù)能力;而對于已經(jīng)通過初次評審的實驗室.則應(yīng)該把技術(shù)能力的準(zhǔn)備作為一項日常工作,這樣不僅可以使迎審工作從容不迫,而且這種日常化、程序化的管理對于實驗室的良好運行也是非常有益的。

②人員

技術(shù)人員的技術(shù)檔案,尤其是該技術(shù)員授權(quán)可以做哪些測試,一定要有清楚的記錄;員工培訓(xùn)計劃一定要有,可以以個人為單位,也可以針對所有技術(shù)員;所有的培訓(xùn)都應(yīng)該有培訓(xùn)記錄,培訓(xùn)效果評價。

③設(shè)施和環(huán)境條件

有些標(biāo)準(zhǔn)條款對試驗房間的環(huán)境條件是有規(guī)定的,包括溫濕度的要求、污染物排放等;對于有這些特殊規(guī)定的試驗房間可能要通過安裝空調(diào)、排風(fēng)扇及空氣再處理等設(shè)施來滿足要求。設(shè)備校準(zhǔn)和期間核查計劃及實施情況,評審老師很關(guān)心哪些設(shè)備需要期間核查,如何定義期間核查的時間間隔。

④方法的確認

一般實驗室優(yōu)先采用以國際、區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的方法。這就需要購買現(xiàn)行有效版本的檢測標(biāo)準(zhǔn)以確定檢測方法,這是我們開展檢測項目的依據(jù)。在這里需要說明的是,檢測標(biāo)準(zhǔn)屬于外來技術(shù)文件,應(yīng)根據(jù)認可準(zhǔn)則中對文件控制的要求進行管理。質(zhì)量監(jiān)控計劃及實施質(zhì)量監(jiān)控計劃是否覆蓋實驗室的主要檢測項目,有沒有按計劃執(zhí)行。

當(dāng)客戶未指定所用方法時,實驗室應(yīng)從國際、區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)中發(fā)布的,或有知名的技術(shù)組織或者有關(guān)科學(xué)書記和期刊公布,或有設(shè)備制造商制定的方法中選擇合適的方法。實驗室制定的或采用的標(biāo)準(zhǔn)如能滿足與預(yù)期用途并經(jīng)過確認,也可使用。所選用的方法應(yīng)通知客戶。在引入檢測或校準(zhǔn)之前,實驗室應(yīng)證實能夠正確的應(yīng)用這些標(biāo)準(zhǔn)方法,如果標(biāo)準(zhǔn)方法發(fā)生了變化,應(yīng)重新進行證實。

實驗室應(yīng)采取實驗間比對、與其他方法所得的結(jié)果進行比較、使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行校準(zhǔn)等方法進行方法確認,確保該方法適用于預(yù)期的用途。從檢測結(jié)果的不確定度、檢出、方法的選擇性、線性、重復(fù)性限、復(fù)現(xiàn)性限、抵御外來影響的穩(wěn)健度和/或抵御來自樣品集體干擾的交互靈敏度這些數(shù)值中來反映。

實驗室還應(yīng)積極參加能力驗證活動。能力驗證是判斷和監(jiān)控實驗室能力的有效手段,還可為確定某種新的檢測、測量方法的有效性和可比性、識別實驗室間的差異、確定某種方法的性能特征、為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)賦值并評估其在特定檢測、測量程序中使用的適用性等其他目的提供信息。

⑤設(shè)備

儀器設(shè)備是完成檢測的必要條件,因此這個步驟是相當(dāng)關(guān)鍵的。而且儀器設(shè)備購買、加工或自制都需要一定的周期,所以確認設(shè)備的工作要提前完成。在進行這項工作時,應(yīng)該按照實驗室認可申請書中設(shè)備配置表的要求,對照標(biāo)準(zhǔn)的每個條款,確認需要的設(shè)備,這樣就不會遺漏。并且在確認時,不僅要核對設(shè)備是否具備,而且要同時核對是否滿足標(biāo)準(zhǔn)中的準(zhǔn)確度要求,是否需校準(zhǔn)等。所有的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是不是都可以溯源到SI測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

CNAS現(xiàn)場評審前的一項重要的工作就是，將體系完整運行一次。積極準(zhǔn)備并應(yīng)對好現(xiàn)場技術(shù)評審環(huán)節(jié)，才是實驗室順利取得資質(zhì)認定的關(guān)鍵。在這個環(huán)節(jié)要從“硬件條件”和“軟件材料”兩個方面入手進行準(zhǔn)備。本文僅供參考。

通常在實驗室現(xiàn)場技術(shù)評審時采取的方法是現(xiàn)場觀察、查閱文檔及相關(guān)文件、座談、現(xiàn)場提問、實際操作等考核方式，對被考核實驗室的組織機構(gòu)所建立的質(zhì)量保證體系運行情況、申請認證項目的技術(shù)檢測能力、保證檢測工作公正性的措施及準(zhǔn)則要素逐條進行評審。所以，積極準(zhǔn)備并應(yīng)對好現(xiàn)場技術(shù)評審環(huán)節(jié)，才是實驗室順利取得CNAS資質(zhì)認定的關(guān)鍵。

CNAS現(xiàn)場評審前的一項重要的工作就是，將體系完整運行一次。在這個環(huán)節(jié)要從“硬件條件”和“軟件材料”兩個方面入手進行準(zhǔn)備。而體系的運行，需要相關(guān)的文件、記錄來支持。所以，合理有序的準(zhǔn)備文檔，就顯得尤為重要，其一般包括：內(nèi)外部文件、檔案、原始記錄、測試報告及體系運行資料。