可以用UV膠解膠劑?；蛲ㄟ^加溫拆掉。

UV膠水受熱后會軟化，易剝離,。高于UV膠的耐溫度數(shù)加熱，可以去除UV膠。

用電鉻鐵加熱，注意：這種方法用于的是玻璃制品，塑料制品不宜用，溫度控制不好。

丙酮和酒精都是個不錯的去UV膠方法。用丙酮會清潔得干凈一點。只能用于玻璃的，PC材質(zhì)的，不可用用丙酮的。

物理方法，小心點，用類似刀片的東東一點點刮掉。這種一般用于UV膠的附著力不太好的，容易刮掉，然后用酒精清洗下。

1.想去除UV膠，可以用軟布輕輕擦拭，或者用紙巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分離或刪除被粘物才能重新粘接。需要根據(jù)具體使用的膠水和具體被粘物材質(zhì)，可以使用吹風機加熱，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV膠水大部分耐水強度不是很強，所以可以試試長時間泡水，也可將粘接固定的UV膠脫落去除。

4.可選擇常用的UV解膠劑，解膠劑與UV膠接觸，可使UV膠軟化，易于清除。

電沉積 固體從液體中析出的現(xiàn)象稱為凝集（凝聚、沉積），一般是冷卻或濃縮溶液時產(chǎn)生，而電泳涂裝中是借助于電。在陰極電泳涂裝時，帶正電荷的粒子在陰極上凝聚，帶負電荷的粒子（離子）在陽極上聚集，當帶正電荷的膠體粒子（樹脂和顏料）到達陰極（被涂物）表面區(qū)（高堿性的界面層）后，得到電子，并與氫氧根離子反應(yīng)變成水不溶性物質(zhì)，沉積在陰極（被涂物）上。

蛋白帶偏斜常常是由于濾紙條或電極放置不平行所引起的，或由于加樣位置偏斜而引起。 蛋白帶過寬，與鄰近蛋白泳道的蛋白帶相連，這是由于加樣量太多或加樣孔泄漏引起的。

凝膠作為支持介質(zhì)的引入大大促進了電泳技術(shù)的發(fā)展，使電泳技術(shù)成為分析蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的重要手段之一。初使用的凝膠是淀粉凝膠，但目前使用得多的是瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠。蛋白質(zhì)電泳主要使用聚丙烯酰胺凝膠。