自由銷售證書的產(chǎn)品范圍：

原則上，任何產(chǎn)品都可以申請自由銷售證書，只是對于不同種類的產(chǎn)品其證書的出具機(jī)構(gòu)不一樣。

關(guān)于自由銷售證明辦理大使館認(rèn)證目的：部分國家要求證書進(jìn)行使館認(rèn)證之后才能夠在當(dāng)?shù)厥褂茫@是為了確保文件的真實(shí)性而進(jìn)行的動作。例如越南或者埃及、伊朗等國家，則需要進(jìn)行使館認(rèn)證。使館認(rèn)證由目的國駐簽發(fā)國的大使館完成。

自由銷售證書(出口銷售證明書)有什么用處?在哪些場合會用到它：

1、在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用：執(zhí)行貿(mào)易保護(hù)國家的海關(guān)要求必須出具出口銷售證書、自由銷售證書才能清關(guān)提貨。

2、在進(jìn)口國注冊登記使用：進(jìn)口方在本國分銷銷售貨物產(chǎn)品時，出于對產(chǎn)品本身的、質(zhì)量等考慮，要求出具該產(chǎn)品的自由銷售證書并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門注冊登記后才可以在進(jìn)口國自由銷售該批貨物。

3、對產(chǎn)品質(zhì)量是否合格、產(chǎn)品是否合法生產(chǎn)銷售的證明：比如向貿(mào)易方以及貿(mào)易國證明：該產(chǎn)品為質(zhì)量、產(chǎn)品達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行什么指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷售等其它。

自由銷售證書(出口銷售證明書)原則上是必須由第三方機(jī)構(gòu)出，第三方機(jī)構(gòu)可以是貿(mào)促會，檢測部門，協(xié)會部門，檢測機(jī)構(gòu)等或者可咨詢產(chǎn)品的上級主管部門出證。

三、 公司自行出具的自由銷售證書，認(rèn)證時需要提供以下佐證資料：

1、 生產(chǎn)許可證；

2、 法定商檢產(chǎn)品需提供第三方機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)證書（如商檢健康證）；

3、 報關(guān)單打印件；

4、 自由銷售證明保函（保函需蓋公司公章并與自由銷售證明復(fù)印件加蓋騎縫章）

5、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

條為進(jìn)一步規(guī)范食品藥品監(jiān)督管理部門出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務(wù)性事項的辦理，便利醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品出口，特制定本規(guī)定。

第二條在我國已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。

第三條企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的管理工作。

第四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門或其指定的部門（以下簡稱出具證明部門）提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》，并報送加蓋企業(yè)公章的以下資料，資料內(nèi)容應(yīng)與出口產(chǎn)品的實(shí)際信息一致：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件；

（三）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的復(fù)印件；

（四）所提交材料真實(shí)性及中英文內(nèi)容一致的自我保證聲明。