法檢產(chǎn)品，一般由政府相關(guān)部門機構(gòu)或者某類產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會出具，比如：藥監(jiān)局（食品藥品監(jiān)督管理局）可以出具其所管轄領(lǐng)域產(chǎn)品的出口銷售證明書，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥鑒定所可以出具全國農(nóng)藥類產(chǎn)品的出口銷售證明書。由政府相關(guān)部門機構(gòu)或行業(yè)協(xié)會出具的產(chǎn)品出口銷售證明書，也需要首先做成國際商事證明書的形式，然后提交外交部和外國駐華使館認證簽署后方能生效。但由于此類證書是由政府部門出具，公信力較高，比較容易獲得客戶認可，辦理審核簽署過程中也比較容易獲得認可。

所謂的自由銷售證書，簡單來說就是一種用于貨物出口順利清關(guān)或者是用于作為注冊產(chǎn)品進口所用的一種證明性文件；因此，自由銷售證明書也被稱之為“出口銷售證明書” ，英文名稱為：Free Sale Certificate；目前，通常需要用到自由銷售證書的國家有埃及、沙特、土耳其、阿根廷，烏拉圭等部分地區(qū)及國家，凡是出口至南美國家對此更是要求提供自由銷售證書。

目前能夠頒發(fā)自由銷售證書的機構(gòu)有兩個：

一、由中國貿(mào)易促進委員會出具簽發(fā)。

二、由國家主管當(dāng)局頒發(fā)，如衛(wèi)\生\部、藥\監(jiān)\局、商\檢\局等。

那么自由銷售證明書如何辦理呢？

首先在辦理自由銷售證明書之前需要先跟國外客戶確認證書的樣本，他們是認可由貿(mào)促會簽發(fā)的自由銷售證書還是我們國/藥/監(jiān)局的自由銷售證書呢，或者還是歐盟主管機構(gòu)出具的自由銷售證書。進而再跟國外客人確認是否需要做該國家駐華使館認證。

第八條企業(yè)提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)及時報告出具證明部門。相關(guān)資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。

第九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并保存出口產(chǎn)品檔案。內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質(zhì)量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標(biāo)簽式樣、報關(guān)單等，以保證產(chǎn)品出口過程的可追溯。

第十條省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織本行政區(qū)域內(nèi)的出具證明部門及時公開《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》相關(guān)信息。

食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)相關(guān)企業(yè)的生產(chǎn)不符合相關(guān)法規(guī)要求，企業(yè)信用等級降為較低等級,或認為其不再符合出具證明有關(guān)情況的，以及企業(yè)報告提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時通告相關(guān)信息。

第十一條企業(yè)提供虛假證明或者采取其他欺騙手段騙取《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的，5年內(nèi)不再為其出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》，并將企業(yè)名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證編號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證編號、法定代表人和組織機構(gòu)代碼等信息予以通告。

第十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證所出口產(chǎn)品符合醫(yī)療器械出口相關(guān)規(guī)定要求，并應(yīng)當(dāng)符合進口國的相關(guān)要求。在出口過程中所發(fā)生的一切法律責(zé)任，由企業(yè)自行承擔(dān)。