商務部海關總署國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告（生效日期：2020年4月1日，涉及范圍：5類，具體為：新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計）

海關總署公告2020年第53號醫(yī)療物資實施出口商品檢驗（生效日期：2020年4月10日，涉及范圍：11類醫(yī)療物資，具體為：醫(yī)用口罩,醫(yī)用防護服,紅外測溫儀,呼吸機,醫(yī)用手術帽,醫(yī)用護目鏡,醫(yī)用手套,醫(yī)用鞋套,病員監(jiān)護儀,醫(yī)用巾,醫(yī)用劑）

說明

以下防疫物資出口問題的問答基礎是：出口企業(yè)有進出口經(jīng)營權，且營業(yè)執(zhí)照有相關經(jīng)營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等），向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可，并在海關辦理注冊登記。

（非醫(yī)用的）：

（1）生產(chǎn)廠商不能在市場監(jiān)管總局"處罰"黑名單內(nèi)的

（2）出口方和進口方共同聲明

（3）報關委托書+報關單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報關要素

（4）非醫(yī)用承諾書

（5）符合國標的產(chǎn)品檢測報告

（6）生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照（可能需要）

（7）非商會白名單內(nèi)的企業(yè)產(chǎn)品和包裝上，不能印任何關于國外認證的標志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)

（醫(yī)用的）：

（1）生產(chǎn)廠商必須是商務部+海關聯(lián)合發(fā)布的名單內(nèi)的

（2）報關委托書+報關單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報關要素

（3）出口公司+生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（掃描件）有醫(yī)療范圍的

（4）醫(yī)療器械注冊證（掃描件）

（5）醫(yī)療物資聲明（又回到老版本了）

（6）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許證可（掃描件）

（7）廠家合格測檢的報告（掃描件）（非必須提供，為了防止海關查驗要）

（8）非商會白名單內(nèi)的企業(yè)產(chǎn)品和包裝上，不能印任何關于國外認證的標志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)