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上海進口藥品報關清關通關收取多少費用

2020-08-20 15:06   494次瀏覽
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1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監(jiān)督管理局申請《進口藥品通關單》。

2.進口單位持《進口藥品通關單》向海關申報,海關憑口岸藥品監(jiān)督管理局出具的《進口藥品通關單》,進口藥品的報關驗放手續(xù)。

二、進口備案

報驗單位應當填寫《進口藥品報驗單》,需要提供《進口藥品注冊證》《醫(yī)療產品注冊證》、《進口藥品批件》、《藥品經營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、原產地證、裝箱單f票、購貨合同、出廠檢驗報告書、藥品說明書及包裝標簽樣式的全部復印件

1.填寫《進口藥品報價單》

2.審查上述。審查合格后,口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進口藥品口岸檢驗通知書》同時向海關發(fā)出《進口藥品抽樣通知書》

3.抽樣檢查合格后在通關單上注明抽樣檢查

經其他國家或者地區(qū)轉口的進口藥品,需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運f票等。

備注:《進口藥品注冊證》是進口單位向國家食品藥品監(jiān)督管理

三、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反

應和注意事項。

四、有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

(一)未標明有效期或者更改有效期的;

(二)不注明或者更改生產批號的;

(三)超過有效期的;

(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。

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