潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)必須進(jìn)行科學(xué)的調(diào)研論證，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)是一項(xiàng)綜合性很強(qiáng)的技術(shù)工作，涉及的專業(yè)學(xué)科很多，需多方面密切合作。生命科學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)也同樣如此，在建設(shè)程序中首先對實(shí)驗(yàn)室建設(shè)進(jìn)行可行性論證，充分了解實(shí)驗(yàn)室對學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)作用。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的可行性研究報(bào)告是一項(xiàng)極其重要的科學(xué)決策手段，在對充分利用有限的教學(xué)資源，控制投資規(guī)模，調(diào)整資源流向方面起到正確的指導(dǎo)作用。為使可行性報(bào)告具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)性，必須聘請具有豐富教學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的專家、實(shí)驗(yàn)教師、專業(yè)設(shè)計(jì)人員參與制定可行性研究報(bào)告的全過程。

層流凈化手術(shù)室在麻醉科里面對各方面施工指標(biāo)要求都非常高，能夠不同程度控制室內(nèi)空氣及微生物污染的手術(shù)室。根據(jù)手術(shù)所需不同的潔凈環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為不同等級(jí)；根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)為你講解層流手術(shù)室的劃分標(biāo)準(zhǔn)，其中萬級(jí)層流凈化手術(shù)室也就是專業(yè)術(shù)語所說的三級(jí)手術(shù)室，層流下面為萬級(jí)，周邊區(qū)域要求十萬級(jí)，它要達(dá)到一般潔凈，理論上適合給胸外科、婦產(chǎn)科、泌尿外科、耳鼻咽喉等做手術(shù)室。按照這種劃分，通俗的說萬級(jí)層流凈化手術(shù)室就是可以做最普通一類手術(shù)的手術(shù)室。按照醫(yī)院的要求也就能接受普通手術(shù)。

本公司施工也是完全按照萬級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，竣工后也會(huì)按照相關(guān)規(guī)定邀請第三方具有檢測資質(zhì)的公司進(jìn)行檢測驗(yàn)收，出具各項(xiàng)指標(biāo)合格的檢測報(bào)告。

檢查實(shí)驗(yàn)室通常由兩個(gè)部分組成：物理和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室；物理和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用物理和化學(xué)。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級(jí)別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級(jí)，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級(jí)，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級(jí)，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實(shí)驗(yàn)室裝修的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用低毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。

微生物極限測試實(shí)驗(yàn)室

1.用途

它用于檢查非調(diào)節(jié)制劑及其原料和輔助材料的微生物污染程度。檢查項(xiàng)目包括數(shù)量，霉菌數(shù)量，酵母數(shù)量和對照。

2。中國藥典微生物限度檢查實(shí)驗(yàn)室要求[1]

微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境清潔度水平10000下的局部清潔度水平100單向流動(dòng)空氣的區(qū)域進(jìn)行。整個(gè)檢驗(yàn)過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。在單向流的空氣區(qū)域，應(yīng)按照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)在制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）中懸浮顆粒、浮游生物和沉淀的試驗(yàn)方法中定期對工作表和環(huán)境進(jìn)行驗(yàn)證。