ROHS 2.0相關內容
2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將于20天后（即2011年7月21日）生效。
申請日期：
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。
在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產品，將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產品做商業(yè)用途付費或免費。
2011/65/EU 主要內容概括如下：
1.產品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫(yī)療設備、第9類產品監(jiān)控設備；
— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。
2.限制物質
雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。
3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。
4.過渡期規(guī)定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
— 醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;
5.豁免機制
采納現有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。
6.增加市場監(jiān)督條款
引入統(tǒng)一的產品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。
相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。
醫(yī)療設備：ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟官方公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設備提出的新要求，世界知名醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關定義：
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備；
— 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。
— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期，見下表：
條款
產品范圍
管控過渡期
備注
第二章第二款
之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合ROHS 2.0的產品
2019年7月22日起需要符合指令要求
不得與第四章第三款和第四款相抵觸
第四章 第三款
醫(yī)療和監(jiān)控設備
2014年7月22日起需要符合指令要求
體外診斷醫(yī)療設備
2016年7月22日起需要符合指令要求
工業(yè)監(jiān)控設備
2017年7月22日起需要符合指令要求
第四章第四款
供維修、再利用、功能升級或擴容的電纜或零部件
2006年7月1日前投放市場的電子電氣設備中的
無需符合ROHS 2.0
醫(yī)療設備中的
2014年7月22日起需要符合指令要求
體外診斷醫(yī)療設備中的
2016年7月22日起需要符合指令要求
監(jiān)控設備中的
2014年7月22日起需要符合指令要求
工業(yè)監(jiān)控設備中的
2017年7月22日起需要符合指令要求
被豁免、并且在豁免到期前投放市場的電子電氣設備中的
無需符合ROHS 2.0
第四章第五款
從2006年7月1日前投放市場的電子電氣設備中回收的零部件
可用于2016年7月1日之前投放市場的電子電氣設備
再利用必須在受監(jiān)控的封閉B2B回收系統(tǒng)內進行，必須告知消費者
而考慮到醫(yī)療和監(jiān)控設備在可靠性和性方面的特殊要求，ROHS 2.0為醫(yī)療和監(jiān)控設備在一起豁免條款之外設定了多項特定豁免條款：
利用或檢測電離輻射的設備：
1.電離輻射探測器中的鉛、鎘和汞；傳感器、檢測器與電極：
1a.離子選擇性電極，包括玻璃PH電極中的鉛和鎘；
1b.電化學氧傳感器中的鉛陽極；
1c.紅外檢測器中的鉛、鎘和汞；
1d.參比電極中的汞：低氯氯化汞，硫酸汞和氧化汞；
2.X射線管中的鉛軸承：
3.電磁輻射放大設備：微通道板和毛細管板中的鉛
4.X射線管和圖像增強器、將電磁輻射轉換為電子的真空管和氣體激光器中玻璃熔料中的鉛。
5.電離輻射屏蔽裝置中的鉛。
6.X射線檢測中的鉛
7.硬脂酸鉛X射線衍射晶體
8.便攜式X射線熒光光譜儀中的放射性鎘同位素源
其他
9.氦一鎘激光器中的鎘
10.原子吸收光譜燈中的鉛和鎘
11.MRI熱導體和超導合金中的鉛
12.MRI和SQUID檢測器所用超導材料的鉛和鎘
13.配重鉛
14.超聲換能器單晶壓電材料中的鉛。
15.用于粘結超聲換能器的焊料中的鉛
16.高精度電容和損耗測量電橋中的汞、監(jiān)控設備所用高頻RF開關或繼電器中含量不超過20mg的汞（每個開關或繼電器）
17.便攜式緊急心臟起搏器中的焊料中的鉛
18.檢測范圍為8-14微米的高性能紅外成像模塊焊料中的鉛
19.硅基液晶顯示器中的鉛
20.X射線測量過濾器中的鎘
出口到歐盟的醫(yī)療設備除了需要滿足新ROHS指令2011/65/EU 提出的新要求，還需滿足歐盟其他法規(guī)要求：
歐盟REACH法規(guī)（EC）907/2006，關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規(guī)。旨在對歐盟境內化學品的生產和使用加強管理，幾乎所有投放歐盟市場的產品都受到REACH法規(guī)影響。醫(yī)療設備作為“物品”類產品，需重點關注產品中高度關注物質（SVHC）的含有情況。如果產品中含有SVHC候選物質，視其濃度和總量，產品生產商或進口商應履行相應的告知或通報義務。除了醫(yī)療設備產品自身，其包裝材料視為獨立的物品，同樣應滿足RACH法規(guī)對物品的要求。
另外，1994年頒布的歐盟94/62/EC指令要求包裝材料中四種有害重金屬（鉛、汞、鎘、六價鉻）含量之和不得超過100mg/kg：并且對包裝材料的回收率提出了硬性指標，如整體回收率不得低于60%、整體再循環(huán)率55%以及各類包裝材料的再循環(huán)率；同時，也應在包裝材料上打上規(guī)定的回收標志，
而為了防止廢棄電子電氣設備造成的環(huán)境污染和資源浪費，歐盟2003年2月13日出臺的2002/96/EC指令（即《關于廢氣電子電氣設備指令》），對包括醫(yī)療設備在內的10大類電子電氣設備從產品設計到廢棄的全過程進行規(guī)管，包括投放市場前的注冊制度、3R要求（即再回收Recovery/再循環(huán)Recycling/再利用Reuse）、回收標志的使用、易拆解性規(guī)定等。