濟(jì)南生物制藥GMP凈化車(chē)間安裝

藥品的質(zhì)量不是被檢驗(yàn)出來(lái)的，而是通過(guò)將藥品生產(chǎn)的整個(gè)過(guò)程置于科學(xué)的、嚴(yán)密的、嚴(yán)格的管理和控制之下從而對(duì)藥品的質(zhì)量加以保證，所以，合格的藥品要滿(mǎn)足兩個(gè)條件，一個(gè)是藥品本身符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，另一個(gè)就是生產(chǎn)的全過(guò)程必須符合GMP，這也就是強(qiáng)制要求藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境必須達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)的原因。

生物制藥GMP凈化車(chē)間工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。根據(jù)GMP規(guī)范潔凈廠房設(shè)計(jì)的實(shí)質(zhì)是美觀清潔，防止產(chǎn)品污染及質(zhì)量變化。因此凈化車(chē)間室內(nèi)裝修中的門(mén)窗設(shè)計(jì)，地面、墻面、吊頂?shù)脑O(shè)計(jì)與一般廠房不同。

濟(jì)南生物制藥GMP凈化車(chē)間安裝設(shè)計(jì)依據(jù)：

1<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>(衛(wèi)生部1992年修訂);

2<醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1997年)

3<藥品生產(chǎn)管理規(guī)范()實(shí)施指南>(1992)

4<潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1984)

5<采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范>(GBJ19-87)

6<無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范>(YY/T-0033-90)

7甲方提供的工藝平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料;

青島潔凈凈化技術(shù)有一批的凈化工程與設(shè)備的設(shè)計(jì)師和技術(shù)精湛的施工安裝隊(duì)伍，可為客戶(hù)提供高性能的凈化工程與凈化產(chǎn)品。主營(yíng)業(yè)務(wù)有初、中、過(guò)濾器、送風(fēng)口、百級(jí)層流罩、FFU風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元、風(fēng)幕機(jī)、空氣自?xún)羝?、風(fēng)(貨)淋室、傳遞窗、超凈工作臺(tái)、臭氧器等凈化設(shè)備,各類(lèi)凈化鋁型材等。我們致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾，從客戶(hù)需求出發(fā)，精心設(shè)計(jì)，嚴(yán)格施工，為客戶(hù)提供方便周到專(zhuān)業(yè)的售后服務(wù)，多一份溝通，便會(huì)多一份信任！

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